สมัครพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนันออนไลน์ สมัครเล่นพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนัน

สมัครพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนันออนไลน์ สมัครเล่นพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนัน สมัครพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนันที่ดีที่สุด เว็บพนันออนไลน์ เล่นพนันออนไลน์ เกมส์พนันออนไลน์ เว็บเดิมพันออนไลน์ เว็บเล่นพนันออนไลน์ ฟารอนประกาศอนุมัติสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาและหน่วยงานยาฟินแลนด์เพื่อเริ่มต้นการศึกษาแบบผสมผสานระยะที่ 1 / II Bexmarilimab ในมะเร็งเม็ดเลือด
ข่าวโดย

ฟารอนฟาร์มาซูติคอลออย
16 พ.ค. 2022, 02:25 ET

แชร์บทความนี้

ฟารอนเภสัชกรรม จํากัด

(“ฟารอน” หรือ “บริษัท”)

ฟารอนประกาศอนุมัติสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาและหน่วยงานยาฟินแลนด์เพื่อเริ่มต้นการศึกษาแบบผสมผสานระยะที่ 1 / II Bexmarilimab ในมะเร็งเม็ดเลือด

การศึกษาการเพิ่มขึ้นของยาระยะที่ 1 จะประเมินความปลอดภัยและความทนของการบําบัดแบบผสมผสานและกําหนดปริมาณที่แนะนําสําหรับการขยายตัวระยะที่ 2
การสรรหาผู้ป่วยจะเริ่มขึ้นในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า
สนับสนุนข้อมูลโลหิตวิทยา bexmarilimab ก่อนคลินิก ถูกนําเสนอที่สมาคมโลหิตวิทยายุโรปเมื่อเร็ว ๆ นี้ 2022 สภาคองเกรส
ประกาศบริษัท วันที่ 16 พฤษภาคม 2565 เวลา 09:00 น. (EEST) / 07:00 น. (BST) / 02:00 น. (EDT)

TURKU, ฟินแลนด์และบอสตัน, 16 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ — Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON) ซึ่งเป็น บริษัท ชีวเภสัชกรรมระยะทางคลินิกที่มุ่งเน้นการสร้างอนาคตของภูมิคุ้มกันบําบัดโดยการควบคุมพลังของระบบภูมิคุ้มกันเพื่อรับมือกับโรคมะเร็งและการอักเสบวันนี้ประกาศว่าทั้งสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และสํานักงานยาฟินแลนด์ (FIMEA) ได้ล้างยาใหม่ (IND) ของฟารอน เพื่อเริ่มการศึกษา BEXMAB ที่ได้รับการสนับสนุนจากบริษัท BEXMAB เป็นการศึกษาใหม่ระยะที่ 1 / II เพื่อประเมินความปลอดภัยความทนและประสิทธิภาพเบื้องต้นของ bexmarilimab, ภูมิคุ้มกันมะเร็งความแม่นยําในการสืบสวนของฟารอนทั้งหมดร่วมกับการรักษาด้วยมาตรฐานการดูแล (SoC) ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid กําเริบ (AML), กลุ่มอาการ myelodysplastic (MDS) หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelomonocytic เรื้อรัง (CML) นี่เป็นครั้งแรกที่ bexmarilimab จะได้รับการประเมินว่าเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาทางคลินิกในมะเร็งเม็ดเลือด

“เรามีความยินดีที่แอปพลิเคชัน IND ของเราได้รับการล้างเพื่อดําเนินการต่อและเราสามารถสํารวจเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งสําหรับการรวม bexmarilimab และ azacitidine” Marie-Louise Fjällskog, M.D., Ph.D. ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Faron กล่าว “การวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์การอยู่รอดที่ชัดเจนในหมู่ผู้ป่วยมะเร็งในเลือดบางรายที่มีการแสดงออก Clever-1 ต่ําตัวรับที่รู้จักกันในการแสดงออกเกี่ยวกับ macrophages ภูมิคุ้มกันใน microenvironment เนื้องอก โดยการเพิ่ม bexmarilimab มาตรฐานการดูแลเราคาดว่าจะลดการแสดงออก Clever-1 ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการนําเสนอแอนติเจนและช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันสามารถระบุและฆ่าเซลล์มะเร็งได้ดีขึ้น”

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษา BEXMAB คือการกําหนดความปลอดภัยและความทนทานของ bexmarilimab ร่วมกับการรักษาด้วย SoC และเพื่อระบุปริมาณเฟส 2 ที่แนะนํา วัตถุประสงค์รองรวมถึงลักษณะลักษณะลักษณะเภสัชจลนศาสตร์ของ bexmarilimab ร่วมกับการรักษา SoC (azacitidine) และเพื่อประเมินภูมิคุ้มกันของ bexmarilimab จากข้อมูลความปลอดภัยเริ่มต้น, มีศักยภาพสําหรับการขยายระยะที่สองและที่จะรวมการรักษาด้วยสามบรรทัดแรกของ bexmarilimab, azacitidine และ venetoclax ในผู้ป่วย AML ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ที่ไม่สามารถทนต่อการรักษาด้วยเคมีบําบัด. การสรรหาผู้ป่วยคาดว่าจะเริ่มขึ้นในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า

“เรารู้จากการวิจัยก่อนคลินิกซึ่งบางส่วนถูกนําเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้ที่ EHA ว่าเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดบางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับพื้นหลัง myeloid มีพื้นผิวเซลล์จํานวนมาก Clever-1” ดร. Markku Jalkanen ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Faron กล่าว “สิ่งนี้สอดคล้องกับการปรากฏตัวของ Clever-1 ที่ละลายน้ําได้จํานวนมากซึ่ง จํากัด การเปิดใช้งานเซลล์ T ที่นําไปสู่การสูญเสียความสามารถในการภูมิคุ้มกันอย่างเป็นระบบ การกําหนดเป้าหมายโดยตรง Clever-1 สามารถจุดประกายระบบภูมิคุ้มกัน จํากัด ความสามารถในการจําลองแบบของเซลล์มะเร็งและช่วยให้การรักษาด้วยเคมีบําบัดในปัจจุบันมีประสิทธิภาพมากขึ้น”

นอกเหนือจากการศึกษา BEXMAB ที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งทางโลหิตวิทยาแล้วฟารอนยังตรวจสอบ bexmarilimab ในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง การทดลองทางคลินิกระยะ I / II MATINS อย่างต่อเนื่องกําลังประเมิน bexmarilimab เป็นการบําบัดด้วยยาเดี่ยวที่มีศักยภาพในระยะสุดท้ายผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาล่วงหน้าอย่างหนักในเนื้องอกหลายชนิด นอกจากนี้ บริษัทคาดว่าจะเริ่มการทดลองประเมินความปลอดภัยและความทนทานของ bexmarilimab ร่วมกับโมเลกุลต่อต้าน PD-1 ที่ได้รับการอนุมัติในเนื้องอกที่เป็นของแข็งหลายชนิดในปลายปีนี้

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ:

ติดต่อนักลงทุน

ฟารอนฟาร์มาซูติคอล
Julia Balanova
VP นักลงทุนสัมพันธ์
julia.balanova@faron.com
investor.relations@faron.com
โทรศัพท์: +1 (917) 306-6096

ติดต่อสื่อ

ฟารอนเภสัชกรรม
เอริคแวนแซนเทน
VP, การสื่อสาร
eric.vanzanten@faron.com
โทรศัพท์: +1 (610) 529-6219

ที่ปรึกษาทางการเงินของแคน LLP, โนแมด
แซนดี้เจมีสัน, โจเทอร์เนอร์
โทรศัพท์: +44 (0) 207 213 0880

ปอกเปลือกล่า LLP, โบรกเกอร์
คริสโตเฟอร์โกลเด้น, เจมส์สตีล
โทรศัพท์: +44 (0) 20 7418 8900

Sisu Partners Oy ที่ปรึกษาที่ผ่านการรับรองเกี่ยวกับ Nasdaq First North
Juha Karttunen
โทรศัพท์: +358 (0)40 555 4727
Jukka Järvelä
โทรศัพท์: +358 (0)50 553 8990

การสื่อสาร
เชิงกลยุทธ์ ConsiliumMary-Jane Elliott, เดวิดเดลีย์, ลินด์ซีย์เนวิลล์
faron@consilium-comms.com
โทรศัพท์: +44 (0)20 3709 5700

เกี่ยวกับเบกซ์มาริลิแมบ

Bexmarilimab เป็นภูมิคุ้มกันที่มีความแม่นยําในการสืบสวนของ Faron ที่มีศักยภาพในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันถาวรสําหรับมะเร็งที่รักษายากผ่านการกําหนดเป้าหมายการทํางานของเซลล์ myeloid นวนิยายต่อต้าน Clever-1 แอนติบอดีที่มีมนุษยธรรม, bexmarilimab เป้าหมาย Clever-1 บวก (ทั่วไป Endothelial Endothelial และตัวรับ Endothelial หลอดเลือด 1) เนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับ macrophages (TAMs) ใน microenvironment เนื้องอก, แปลงเหล่านี้มีภูมิคุ้มกันสูง M2 macrophages เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกัน M1 macrophages. ในรุ่นเมาส์ bexmarilimab ประสบความสําเร็จในการบล็อกหรือปิดเสียง Clever-1 เปิดใช้งานการนําเสนอแอนติเจนและส่งเสริมการหลั่งแกมมา interferon โดยเม็ดเลือดขาว การศึกษาก่อนทางคลินิกเพิ่มเติมได้พิสูจน์แล้วว่า Clever-1, เข้ารหัสโดยยีน Stabilin-1 หรือ STAB-1, เป็นแหล่งสําคัญของความอ่อนเพลียของเซลล์ T และมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของมะเร็ง. ข้อสังเกตจากการศึกษาทางคลินิกจนถึงปัจจุบันบ่งชี้ว่า Clever-1 มีความสามารถในการควบคุมการเปิดใช้งานเซลล์ T โดยตรง, ชี้ให้เห็นว่าการปิดใช้งานของ Clever-1 เป็นโมเลกุลปราบปรามภูมิคุ้มกันสามารถนําไปใช้ในวงกว้างและสําคัญกว่าที่คิดไว้ก่อนหน้านี้. ในฐานะที่เป็นการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยา bexmarilimab มีศักยภาพในการรักษาด้วยตัวแทนเดียวหรือใช้ร่วมกับการรักษามาตรฐานอื่น ๆ รวมถึงโมเลกุลจุดตรวจภูมิคุ้มกัน นอกเหนือจากภูมิคุ้มกันวิทยาแล้วยังมีศักยภาพในโรคติดเชื้อการพัฒนาวัคซีนและอื่น ๆ

เกี่ยวกับฟารอนเภสัชกรรม Ltd

ฟารอน (AIM: FARN, First North: FARON) เป็น บริษัท ชีวเภสัชกรรมระยะทางคลินิกที่พัฒนาการรักษาใหม่สําหรับเงื่อนไขทางการแพทย์ที่มีความต้องการ unmet อย่างมีนัยสําคัญที่เกิดจากความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันของเรา ปัจจุบันบริษัทมีท่อส่งก๊าซตามตัวรับที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในด้านเนื้องอกวิทยาความเสียหายของอวัยวะและการฟื้นฟูไขกระดูก Bexmarilimab แอนติบอดีต่อต้าน Clever-1 แบบใหม่เป็นภูมิคุ้มกันที่มีความแม่นยําในการสืบสวนที่มีศักยภาพในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันถาวรสําหรับมะเร็งที่รักษายากผ่านการกําหนดเป้าหมายการทํางานของ myeloid ปัจจุบันอยู่ในระยะที่ I / II การพัฒนาทางคลินิกเป็นการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่ไม่สามารถรักษาได้ bexmarilimab มีศักยภาพในการรักษาด้วยตัวแทนเดียวหรือร่วมกับการรักษามาตรฐานอื่น ๆ รวมถึงโมเลกุลจุดตรวจภูมิคุ้มกัน Traumakine เป็นการผ่าตัดทางหลอดเลือดดํา (IV) interferon beta-1a บําบัดสําหรับการรักษาโรคหายใจลําบากเฉียบพลัน (ARDS) และภาวะขาดเลือดหรือการอักเสบ hyperinflammatory อื่น ๆ ขณะนี้กําลังได้รับการประเมินการบาดเจ็บในการทดลองทั่วโลกว่าเป็นการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่มี COVID-19 และด้วยปีกแพทย์ที่ 59 ของกองทัพอากาศสหรัฐและกระทรวงกลาโหมสหรัฐฯเพื่อป้องกันโรคความผิดปกติของอวัยวะหลายชนิด (MODS) หลังจากได้รับบาดเจ็บจากการขาดเลือดที่เกิดจากการบาดเจ็บที่สําคัญ ฟารอนตั้งอยู่ที่เมืองตุรกุ ประเทศฟินแลนด์ ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.faron.com

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ข้อความบางอย่างในประกาศนี้, เป็น, หรืออาจถือว่าเป็น, แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า. ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าจะถูกระบุโดยใช้คําและวลีเช่น ”เชื่อ”, ”อาจ”, “ควร”, “คาดหวัง”, “ความหวัง”, “แสวงหา”, ”จินตนาการ”, ”ประมาณการ”, ”ตั้งใจ”,’อาจ”, ”วางแผน”, ”อาจ”อาจ”, ”อาจ”’ หรือเชิงลบของเหล่านั้น, รูปแบบหรือการแสดงออกที่เทียบเคียงได้, รวมทั้งการอ้างอิงถึงสมมติฐาน. แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ แต่ขึ้นอยู่กับความคาดหวังและสมมติฐานในปัจจุบันของกรรมการเกี่ยวกับการเติบโตในอนาคตของ บริษัท ผลการดําเนินงานผลการดําเนินงานเงินทุนในอนาคตและค่าใช้จ่ายอื่น ๆ (รวมถึงจํานวนเงินลักษณะและแหล่งที่มาของเงินทุนดังกล่าว) ความได้เปรียบในการแข่งขันโอกาสทางธุรกิจและโอกาส แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวสะท้อนให้เห็นถึงความเชื่อและสมมติฐานในปัจจุบันของกรรมการและขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันสําหรับกรรมการ

ปัจจัยหลายประการอาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างจากผลลัพธ์และความคาดหวังที่กล่าวถึงในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าซึ่งส่วนใหญ่อยู่นอกเหนือการควบคุมของ บริษัท โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อมูลเบื้องต้นจากผู้ป่วยเริ่มต้นในการทดลอง MATINS อาจไม่ได้รับการทําซ้ําในจํานวนผู้ป่วยที่มากขึ้นและผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกอาจไม่เอื้ออํานวยหรือการทดลองทางคลินิกมากกว่าและสูงกว่าที่วางแผนไว้ในปัจจุบันอาจจําเป็นก่อนที่ บริษัท จะสามารถยื่นขออนุมัติการตลาดสําหรับผลิตภัณฑ์ได้ นอกจากนี้ ปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างกันอย่างมีนัยสําคัญ ได้แก่ ความสามารถของ บริษัท ในการได้รับใบอนุญาตโครงการภายในกรอบเวลาที่คาดการณ์ไว้หรือเลยความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับช่องโหว่ต่อสภาพเศรษฐกิจและธุรกิจทั่วไปการแข่งขันการเปลี่ยนแปลงด้านสิ่งแวดล้อมและกฎระเบียบอื่น ๆ การดําเนินการโดยหน่วยงานของรัฐความพร้อมของตลาดทุนหรือแหล่งเงินทุนอื่น ๆ การพึ่งพาบุคลากรหลัก ความสูญเสียที่ไม่มีประกันและด้อยประกัน และปัจจัยอื่นๆ แม้ว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่มีอยู่ในประกาศนี้จะขึ้นอยู่กับสิ่งที่กรรมการเชื่อว่าเป็นสมมติฐานที่สมเหตุสมผล แต่ บริษัท ไม่สามารถรับรองนักลงทุนได้ว่าผลลัพธ์ที่แท้จริงจะสอดคล้องกับแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ดังนั้นผู้อ่านจึงระมัดระวังที่จะไม่วางใจในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า ภายใต้ภาระผูกพันที่ต่อเนื่องภายใต้กฎหมายที่บังคับใช้หรือข้อกําหนดของกฎ AIM ที่เกี่ยวข้องในการให้ข้อมูลนี้ บริษัท ไม่ปฏิบัติตามภาระผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณชนหรือให้คําแนะนําเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเหตุการณ์เงื่อนไขหรือสถานการณ์ที่คําแถลงดังกล่าวเป็นไปตามตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วมูลค่า $ 26.4 พันล้านโดย 2029 – ขนาดตลาด, หุ้น, การคาดการณ์, & รายงานการวิเคราะห์แนวโน้มที่มีผลกระทบ COVID-19 โดยการวิจัย®อย่างพิถีพิถัน
โลโก้การวิจัยตลาดอย่างพิถีพิถัน
ข่าวโดย

การวิจัยตลาดอย่างพิถีพิถัน Pvt. Ltd
13 พ.ค. 2022, 08:30 ET

แชร์บทความนี้

REDDING, Calif., May 13, 2022 /PRNewswire/ — ตามรายงานการวิจัยตลาดใหม่ที่มีชื่อว่า “ตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วตามผลิตภัณฑ์ [ชุด (Kits (OTC, Professional), อุปกรณ์], แพลตฟอร์ม (การไหลด้านข้าง, เซรุ่มวิทยา, PCR), แอปพลิเคชัน (ระดับน้ําตาลในเลือด, โรคติดเชื้อ, การตั้งครรภ์), ผู้ใช้ปลายทาง (โรงพยาบาล, ห้องปฏิบัติการวินิจฉัย, การดูแลบ้าน) – คาดการณ์ถึงปี 2029,” เผยแพร่โดย Meticulous Research ตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วคาดว่าจะเติบโตที่ CAGR 1.4% จากปี 2022 ถึง 2029 ถึง 26.4 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2029®

ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างฟรีตอนนี้ @ https://www.meticulousresearch.com/download-sample-report/cp_id=5240

การทดสอบการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว (RDT) เป็นการทดสอบทางการแพทย์ที่ให้ผลการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว (ภายใน 1 ชั่วโมง) ชุด RDT ใช้กันอย่างแพร่หลายในโรงพยาบาลคลินิกและห้องปฏิบัติการวินิจฉัยสําหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของแอนติเจนแอนติบอดีและเครื่องหมายของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับสภาพสุขภาพเฉพาะหรือโรคในการใช้งานด้านสุขภาพของมนุษย์

ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสําหรับการวินิจฉัย POC ความชุกที่เพิ่มขึ้นของโรคเรื้อรังควบคู่ไปกับประชากรสูงอายุความต้องการที่เพิ่มขึ้นสําหรับการตัดสินใจอย่างรวดเร็วในแผนกฉุกเฉินและนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่เกิดขึ้นใหม่เป็นปัจจัยสําคัญที่ผลักดันการเติบโตของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม, สมัครพนันออนไลน์ ความแปรปรวนในผลการทดสอบคาดว่าจะเป็นอุปสรรคต่อการเติบโตของตลาดนี้. ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันไปเนื่องจากการออกแบบและการใช้ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วซึ่งแตกต่างจากการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้เกณฑ์ประสิทธิภาพที่เข้มงวดน้อยกว่าที่ได้รับอนุญาตสําหรับชุดทดสอบอย่างรวดเร็วปฏิกิริยาข้ามกับเชื้อโรคอื่น ๆ หรือการวิเคราะห์ที่คล้ายกันและข้อผิดพลาดในการรวบรวมตัวอย่างยังรับผิดชอบต่อความแปรปรวนในผลการทดสอบ ดังนั้น บริษัท ที่ดําเนินงานในตลาดจึงพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องด้วยความแม่นยําที่สูงขึ้นเพื่อเอาชนะอุปสรรคนี้

ตามข้อมูลที่เผยแพร่โดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ในสหรัฐอเมริกาจากประชากรทั้งหมดที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป 27.2% ของประชากรเข้าเยี่ยมชมแผนกฉุกเฉินในปี 2019 หุ้นนี้เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงสิบปีที่ผ่านมาที่ CAGR 1.4% ดังนั้นการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของจํานวนการรับเข้าฉุกเฉินและผู้ที่มาเยี่ยมชมแผนกฉุกเฉินเพิ่มความจําเป็นในการตัดสินใจอย่างรวดเร็วซึ่งผลักดันความต้องการชุดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว

ตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วทั่วโลกแบ่งตามผลิตภัณฑ์ (ชุดและอุปกรณ์) แพลตฟอร์ม (immunoassays, การตรวจจับโมเลกุลและแพลตฟอร์มอื่น ๆ ), การใช้งาน (การทดสอบระดับน้ําตาลในเลือด, การทดสอบการเผาผลาญหัวใจ, การทดสอบโรคติดเชื้อ, การทดสอบการแข็งตัวของเลือด, การทดสอบการตั้งครรภ์และความอุดมสมบูรณ์, การทดสอบไสยศาสตร์อุจจาระ, การทดสอบโลหิตวิทยา, การทดสอบเนื้องอก / เครื่องหมายมะเร็ง, ยาเสพติดของการทดสอบการละเมิด, ปัสสาวะและการทดสอบคอเลสเตอรอล), ผู้ใช้ปลายทาง (โรงพยาบาล & คลินิก, ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยการดูแลบ้าน / การทดสอบด้วยตนเองและผู้ใช้ปลายทางอื่น ๆ ) และภูมิศาสตร์ การศึกษายังประเมินคู่แข่งในอุตสาหกรรมและวิเคราะห์ส่วนแบ่งการตลาดของพวกเขาในระดับสากลและระดับภูมิภาค

พูดคุยกับนักวิเคราะห์ของเราเพื่อทําความเข้าใจผลกระทบของ COVID-19 ที่มีต่อธุรกิจของคุณ: https://www.meticulousresearch.com/speak-to-analyst/cp_id=5240

จากผลิตภัณฑ์กลุ่มชุดอุปกรณ์คาดว่าจะมีส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วในปี 2022 ส่วนแบ่งขนาดใหญ่สามารถนํามาประกอบกับการยอมรับที่เพิ่มขึ้นและการใช้งานซ้ํา ๆ ของชุด นอกเหนือจากนี้พอร์ตโฟลิโอที่เพิ่มขึ้นของชุดเฉพาะโรคสําหรับการวินิจฉัยโรคเรื้อรังและความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีในช่วงต้นเป็นปัจจัยอื่น ๆ ที่สนับสนุนการเติบโตของส่วนนี้

บริษัท ต่างๆได้พัฒนาชุดอิมมูโนแอสเซย์ที่มีความไวความแม่นยําและความเร็วที่สูงขึ้นในแง่ของการสร้างผลลัพธ์ ตัวอย่างเช่นในเดือนพฤษภาคม 2021 Stream Bio (สหราชอาณาจักร) และ Chelsea Technologies (สหราชอาณาจักร) ได้จัดตั้งบริษัทร่วมทุน Brightline Diagnostics (DX) และสร้างแพลตฟอร์ม Claritas ที่ไม่เหมือนใครซึ่งคู่ทดสอบการไหลด้านข้างเรืองแสงด้วยเครื่องอ่านมือถือที่มีความไวสูงซึ่งให้ข้อได้เปรียบที่สําคัญเหนือการทดสอบที่มีอยู่

ขึ้นอยู่กับแพลตฟอร์มส่วน immunoassays คาดว่าจะคิดเป็นส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วในปี 2022 ส่วนแบ่งขนาดใหญ่ของส่วนนี้ส่วนใหญ่มาจากความสามารถของชุด immunoassay เพื่อให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วและแม่นยําด้วยความไวสูงในการวินิจฉัยจุดดูแล ปัจจุบันประเทศทั่วโลกต้องการชุดทดสอบ coronavirus ที่รวดเร็วและแม่นยําเพื่อรับมือกับการแพร่ระบาดของ COVID-19

จากการใช้งานส่วนการทดสอบโรคติดเชื้อคาดว่าจะมีส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วในปี 2022 ส่วนแบ่งขนาดใหญ่ของส่วนนี้ส่วนใหญ่เกิดจากความชุกของโรคติดเชื้อที่เพิ่มขึ้นและความต้องการที่เพิ่มขึ้นสําหรับการทดสอบโรคติดเชื้อราคาไม่แพงในตลาดเกิดใหม่

ซื้อด่วน – ตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว – การวิเคราะห์โอกาสทั่วโลกและการคาดการณ์อุตสาหกรรม ( 2022-2029): https://www.meticulousresearch.com/Checkout/97146070

จากผู้ใช้ปลายทางกลุ่มโรงพยาบาลและคลินิกคาดว่าจะมีส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วในปี 2022 ส่วนแบ่งขนาดใหญ่ของส่วนนี้ส่วนใหญ่มาจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสําหรับการวินิจฉัยณ จุดดูแลและเพิ่มค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก ตัวอย่างเช่นตามที่ Invest India (สํานักงานส่งเสริมการลงทุนแห่งชาติและอํานวยความสะดวก) โรงพยาบาลและอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพในอินเดียเล็งเห็นถึงการเติบโตอย่างมากเนื่องจากการเพิ่มความคุ้มครองและการใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ นอกจากนี้รัฐบาลยังประกาศแผนการใช้จ่ายมากกว่า 200 พันล้านเหรียญสหรัฐในโครงสร้างพื้นฐานทางการแพทย์ภายในปี 2024 ซึ่งจะสนับสนุนการจัดตั้งโรงพยาบาลและคลินิกใหม่

จากภูมิศาสตร์ในปี 2022 อเมริกาเหนือคาดว่าจะมีส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว การทดสอบในห้องปฏิบัติการจํานวนมากดําเนินการเป็นประจําทุกปีในภูมิภาคความชุกของโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้นควบคู่ไปกับการเติบโตของประชากรสูงอายุและจํานวนที่เพิ่มขึ้นของการรักษาในโรงพยาบาลผู้ป่วยในผลักดันการเติบโตของตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วในอเมริกาเหนือ

ผู้เล่นที่โดดเด่นบางคนที่ดําเนินงานในตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว ได้แก่ Abbott Laboratories (สหรัฐอเมริกา), Becton, Dickinson และ บริษัท (สหรัฐอเมริกา), ห้องปฏิบัติการ Bio-Rad, Inc. (สหรัฐอเมริกา), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (สวิตเซอร์แลนด์), ห้องปฏิบัติการ ACON, Inc. (สหรัฐอเมริกา), การวินิจฉัยเชิงสร้างสรรค์ (สหรัฐอเมริกา), Danaher Corporation (สหรัฐอเมริกา), Thermo Fisher Scientific Inc. (สหรัฐอเมริกา), BioMérieux S.A. (ฝรั่งเศส), Alfa Science Designs, อิงค์ (สหรัฐอเมริกา), BTNX Inc. (แคนาดา), เมอริเดียน ไบโอไซแอนซ์, อิงค์ (สหรัฐอเมริกา) และ บริษัท ทรินิตี้ ไบโอเทค จํากัด (มหาชน) (ไอร์แลนด์)

เรียกดู TOC เชิงลึกเกี่ยวกับ “ตลาดการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว – การวิเคราะห์โอกาสทั่วโลกและการคาดการณ์อุตสาหกรตลาด Hyperscalers เพื่อบันทึกอัตราการเติบโต 23.75 % Y-O-Y ในปี 2022| โอกาสที่พัฒนาขึ้นด้วยตัวอักษร Inc. & Amazon.com Inc| เทคนาวิโอ
Technavio (PRNewsfoto/Technavio)
ข่าวโดย

เทคนาวิโอ
13 พ.ค. 2022, 08:30 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก, 13 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ — ข้อเท็จจริงตลาด Hyperscalers ได้อย่างรวดเร็ว-

Technavio has announced its latest market research report titled
Hyperscalers Market by Type and Geography – Forecast and Analysis 2022-2026
Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดที่มีชื่อว่าตลาด Hyperscalers ตามประเภทและภูมิศาสตร์ – การคาดการณ์และการวิเคราะห์ 2022-2026
หน้าทั้งหมด: 120
บริษัท: 15+ – รวมถึงตัวอักษร Inc., Amazon.com Inc., Broadcom Inc., Cisco Systems Inc., Dell Technologies Inc., Hewlett Packard Enterprise Co., Hyper Scalers Pty Ltd., Intel Corp., International Business Machines Corp., Kamatera Inc., Lenovo Group Ltd., Microsoft Corp., NVIDIA Corp., Quanta Computer Inc., Rackspace Technology Inc., SAP SE, Telefonaktiebolaget LM Ericsson, Verizon Communications Inc., VMware Inc., และ Oracle Corp. เป็นต้น
การรายงานข่าว: ตัวขับเคลื่อนแนวโน้มและความท้าทายที่สําคัญ ข้อมูลเชิงลึกของผลิตภัณฑ์และข่าว; การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า การวิเคราะห์ตลาดหลัก ภูมิทัศน์ของผู้จัดจําหน่าย; การกําหนด การวิเคราะห์ผลกระทบโควิดและการฟื้นตัว
เซ็ก เมนต์: ประเภท – โซลูชั่นและบริการ
ภูมิศาสตร์: อเมริกาเหนือ, ยุโรป, APAC, อเมริกาใต้, และตะวันออกกลางและแอฟริกา
เพื่อให้เข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของตลาด ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างของเรา

คาดว่าขนาดของตลาด Hyperscalers จะเพิ่มขึ้น 45.49 พันล้านเหรียญสหรัฐจากปี 2021 เป็น 2026 โดยมี CAGR ที่เร่งตัวขึ้น 25.37% ตามรายงานตลาดล่าสุดของ Technavio 36% ของการเติบโตของตลาดจะมีต้นกําเนิดมาจาก APAC ในช่วงระยะเวลาการคาดการณ์ จีนและญี่ปุ่นเป็นตลาดสําคัญสําหรับตลาด Hyperscalers ใน APAC การเติบโตของตลาดในภูมิภาคนี้จะเร็วกว่าการเติบโตของตลาดในภูมิภาคอื่น ๆ อีกภูมิภาคหนึ่งที่เสนอโอกาสในการเติบโตที่สําคัญสําหรับผู้ขายในอเมริกาเหนือ การเติบโตอย่างต่อเนื่องในโซลูชันโครงสร้างพื้นฐานศูนย์ข้อมูลในสหรัฐอเมริกาจะช่วยอํานวยความสะดวกในการเติบโตของตลาด Hyperscalers ใน APAC ในช่วงระยะเวลาการคาดการณ์

Download Sample: for more additional information about the key countries in APAC

Vendor Insights-

The Hyperscalers Market is fragmented, and the vendors are deploying growth strategies such as focusing on product delivery through multiple distribution channels to compete in the market.

Alphabet Inc. – The company offers Hyperscalers that support distributed systems, storage systems, databases, analytics, operating systems, wide-area and data center networking, cluster computing, ML, video acceleration, and more.
Amazon.com Inc. – The company offers Hyperscalers that provide tools and strategies to decouple monolithic applications into microservices and build highly resilient and scalable applications.
Find additional highlights on the vendors and their product offerings. Download a Sample Report

Latest Drivers & Trends Driving the Market-

Hyperscalers Market Driver:

The key driver fueling the Hyperscalers market growth is the growing investments in data centers.
A Hyperscale or an enterprise Hyperscale data center is a facility that is operated and owned by an organization.
Hyperscale data centers were built to provide a scalable computer architecture. The architecture of a Hyperscale data center consists of various small servers called nodes.
Enterprises use cost-effective strategies, including more nodes in the data center with an increase in demand, which can help reduce the initial costs of operating data centers.
For instance, the annual spending of AWS on data centers across the world has grown steadily. AWS is regarded as the world’s largest spender on equipping data centers around the globe.
ในช่วงระยะเวลาเก้าปีตั้งแต่ปี 2011 ถึง 2020 AWS มีรายงานว่าได้ลงทุนในศูนย์ข้อมูลมูลค่า 35 พันล้านดอลลาร์ในเวอร์จิเนียตอนเหนือซึ่งเป็นเมืองหลวงของศูนย์ข้อมูลของโลก นี่แสดงถึงการลงทุนประจําปีมูลค่าเฉลี่ย 3.5 พันล้านดอลลาร์ในเวอร์จิเนียตอนเหนือเพียงอย่างเดียวในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ดังนั้นการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในศูนย์ข้อมูลจะช่วยเพิ่มการเติบโตของตลาด Hyperscalers ทั่วโลกในช่วงระยะเวลาการคาดการณ์
แนวโน้มตลาดไฮเปอร์สเกลอร์:

แนวโน้มตลาด Hyperscalers ที่สําคัญที่สนับสนุนการเติบโตของตลาดคือความคิดริเริ่มเชิงกลยุทธ์ของผู้เล่นในตลาด
ผู้ขายในตลาด Hyperscalers ทั่วโลกใช้กลยุทธ์เช่นการได้รับ บริษัท ขนาดเล็กความร่วมมือและความร่วมมือเพื่อรับมือกับการแข่งขันในตลาดและเพิ่มฐานที่มั่นของพวกเขา
ในเดือนมีนาคม 2022 ITGLOBAL.COM ประกาศเข้าซื้อกิจการพื้นที่เซิร์ฟเวอร์ซึ่งเป็น Hyper-scale บนคลาวด์ระดับโลกที่มีศูนย์ข้อมูลในหกประเทศรวมถึงสหรัฐอเมริกาเนเธอร์แลนด์และแคนาดา
ในเดือนกันยายน 2021 Nova Data Centers ซึ่งเป็น บริษัท ศูนย์ข้อมูลและผู้ให้บริการสิ่งอํานวยความสะดวกศูนย์ข้อมูลประกาศเปิดตัวศูนย์ข้อมูลแห่งใหม่ในซอลท์เลคซิตี้ยูทาห์ วิทยาเขตขนาด 100 เอเคอร์จะมีพื้นที่ศูนย์ข้อมูล 330,000 ตารางฟุตและจะครอบคลุมพื้นที่ 1.5 ล้านตารางฟุตเมื่อสร้างเสร็จทําให้มีขนาดใหญ่ที่สุดในรัฐ
การแข่งขันที่รุนแรงในตลาดคาดว่าจะบังคับให้ผู้ขายที่จัดตั้งขึ้นเพื่อเพิ่มสถานะตลาดของพวกเขา กิจกรรมดังกล่าวจะผลักดันการเติบโตของตลาด Hyperscalers ทั่วโลกในช่วงระยะเวลาการคาดการณ์
ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับไดรเวอร์ตลาดอื่น ๆ & แนวโน้ม – ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่าง

อย่ารอช้าใช้แนวทางเชิงกลยุทธ์และเพิ่มเป้าหมายทางรม ( 2022-2029)”